英医薬品規制庁(MHRA)は、2021年11月4日、経口投与の抗ウイルス薬「Lagevrio」(モルヌピラビル/molnupiravir、開発番号:MK-4482/EIDD-2081)を承認した。同薬は米Merck社が米RidgebackBiotherapeutics社と共同で、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)で重症化リスクを有する軽症から中等症の患者
Source:Nikkeibp.co.jp 久保田文=日経バイオテク [read more]
英医薬品規制庁(MHRA)は、2021年11月4日、経口投与の抗ウイルス薬「Lagevrio」(モルヌピラビル/molnupiravir、開発番号:MK-4482/EIDD-2081)を承認した。同薬は米Merck社が米RidgebackBiotherapeutics社と共同で、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)で重症化リスクを有する軽症から中等症の患者
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