米国Pfizer社のJenniferHammond氏らは、発症から5日以内の入院していないCOVID-19患者で、重症化の危険因子が少なくとも1つある人を対象にした第2/3相臨床試験を行い、ニルマトレルビルとリトナビルの併用群はプラセボ群に比べ、重症化するリスクが89%低かったと報告した。結果は2022年2月16日のNEJM
Source:Nikkeibp.co.jp 大西 淳子=医学ジャーナリスト [read more]
米国Pfizer社のJenniferHammond氏らは、発症から5日以内の入院していないCOVID-19患者で、重症化の危険因子が少なくとも1つある人を対象にした第2/3相臨床試験を行い、ニルマトレルビルとリトナビルの併用群はプラセボ群に比べ、重症化するリスクが89%低かったと報告した。結果は2022年2月16日のNEJM
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