厚生労働省の専門部会は22日、エーザイと米バイオジェンが共同開発した認知症の新薬「アデュヘルム」の承認判断について審議を継続する方針を示した。今後実施される臨床試験(治験)の結果などをもとに再度審議する必要があるとした。両社は治験で早期に投与すれば症状の悪化を一定程度抑えられるとの結果を示したが、欧米の薬事当局の判断は分かれていた。アデュヘルムは認知症の6~7割を占めるアルツハイマー病の治療薬
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厚生労働省の専門部会は22日、エーザイと米バイオジェンが共同開発した認知症の新薬「アデュヘルム」の承認判断について審議を継続する方針を示した。今後実施される臨床試験(治験)の結果などをもとに再度審議する必要があるとした。両社は治験で早期に投与すれば症状の悪化を一定程度抑えられるとの結果を示したが、欧米の薬事当局の判断は分かれていた。アデュヘルムは認知症の6~7割を占めるアルツハイマー病の治療薬
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