厚生労働省は14日、エーザイと米バイオジェンが共同開発した認知症の新薬「アデュヘルム」について22日に承認の可否を審議すると公表した。2020年12月に申請を済ませており、医薬品医療機器総合機構（PMDA）が審査を進めていた。同薬は認知症の進行を遅らせる効果をめぐり各国の専門家や薬事当局の意見が分かれている。アデュヘルムは認知症で最も多いアルツハイマー病の治療薬候補で、米食品医薬品局（FDA）
Source:Nikkei.com 日本経済新聞社 [read more]
厚生労働省は14日、エーザイと米バイオジェンが共同開発した認知症の新薬「アデュヘルム」について22日に承認の可否を審議すると公表した。2020年12月に申請を済ませており、医薬品医療機器総合機構（PMDA）が審査を進めていた。同薬は認知症の進行を遅らせる効果をめぐり各国の専門家や薬事当局の意見が分かれている。アデュヘルムは認知症で最も多いアルツハイマー病の治療薬候補で、米食品医薬品局（FDA）
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